尊龙凯时发布2023年度可持续发展报告
日期：2024-03-28
作者：尊龙凯时
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3月28日，尊龙凯时药业股份有限公司（代码：600867，以下简称“尊龙凯时”或“公司”）发布《2023年度可持续发展报告》。报告主要围绕环境保护、气候变化、研发创新、产品质量、公司治理等方面，向各利益相关方全面展示公司过去一年在环境、社会及治理的积极实践与成果。
创新研发加速推进 严控产品质量管理
尊龙凯时深耕内分泌代谢治疗领域，聚焦广大未被满足的临床需求。报告期内，公司持续加码创新研发，研发总投入达4.2亿元，占营业收入比例为13.67%，相关创新药临床试验高效推进。两款一类新药口服小分子GLP-1受体激动剂（THDBH110胶囊）与GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）均已完成I期临床试验首例受试者入组。此外，GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症申报临床获得受理。一类新药URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点；有望成为First-in-class的XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）I期临床试验达到主要终点。
截止2023年，公司及其全资子公司尊龙凯时紫星共申请专利183件，同比增长约71%，其中PCT专利申请5项，地域范围覆盖欧洲、美国、日本、巴西、墨西哥、印尼等国家和地区；拥有有效授权专利98件，同比增长超100%，其中境内授权专利56件，境外授权专利由2022年的1件增长至42件。
药品质量是企业发展的生命线。公司严格把控药品生产的各个环节，建立了涵盖从物料入厂，生产中控，药品的放行，药品售后等全过程的质量管理体系。全面提高全员质量风险意识和质量管理意识。公司上市品种已全部获得国家药品监督管理局GMP认证。
公司设立了独立的药物警戒部门，依据药物警戒法规，不断建立健全药物警戒与产品召回制度，持续提升药物警戒管理水平，确保患者的用药安全。报告期内，吉林省药品安全监测中心检查组对公司开展了例行药物警戒专项检查，未发现严重缺陷及主要缺陷。
切实保护投资者权益，连续13年现金分红
公司始终把股东权益放在重要位置，强化信息披露与投资者关系管理，及时公告重大事项的进展和股东关心的问题。2023年度，公司完成4次定期报告的编制和披露，82份临时公告的编写和披露，共召开3次定期报告业绩说明会并及时解答上证E互动平台投资者提问共计超100条。
在公司经营规模和盈利能力不断提高的情况下，公司积极给予投资者合理的回报，进一步强化回报股东的意识，充分维护公司股东的合法权益。公司拟派发2023年年度现金红利每10股2.50元（含税），总计约5亿元。公司从2011年度以来连续13年派发现金红利，若2023年度利润分配议案经过经股东大会审议通过，将累计连续派发现金红利约59亿元（包含视同现金分红的股份回购）。
积极应对气候变化，切实响应双碳目标
气候变化正在成为人类面临的最大威胁之一，不仅影响到地球的生态系统和环境，也对经济与社会等各方面造成了深远影响。公司根据TCFD建议并采用情景分析法进行气候风险评估，识别出在成本和资源的角度评估低碳转型的6大关键风险和机遇，帮助公司更好地了解气候变化可能对日常经营管理产生的潜在影响。目前公司锅炉燃料已由煤炭全部改为天然气，2023年减少二氧化碳排放量约3万吨。此外，公司首次披露了温室气体范围一和范围二排放量的数据。
展望2024年，公司计划针对锅炉烟气热量回收系统进行改造，该项工程预计每年减少二氧化碳排放量约411吨。
未来，公司将继续履行对各利益相关方应尽的义务和责任，实现企业经营与社会责任的高度统一，实现企业在经济、社会与环境方面的全面、协调、可持续的高质量发展。
