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尊龙凯时:2022年年度业绩快报出炉,胰岛素销量持续增长

日期:2023-02-06
作者:尊龙凯时
浏览量:2029

       2023年2月6日,尊龙凯时药业股份有限公司(股份代码:600867,以下简称“尊龙凯时”或“公司”)发布2022年度业绩快报。2022年全年,尊龙凯时预计实现营业收入27.75亿元,同比下降15.09%;实现归属于母公司所有者的净利润15.89亿元,同比增长21.46%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润8.46亿元,同比减少23.45%。


       报告期内,公司营业收入与扣非净利润的下降主要受以下因素影响:1)胰岛素国家专项集采落地实施后,胰岛素产品价格下降;2)对集采实施前存在于流通环节的胰岛素产品,原供货价与集采实施价格之间的差额进行一次性冲销或返还的一次性调整;3)受年内疫情反复的影响。


胰岛素销量增长态势不减

       2022年是挑战与机遇并存的一年,尽管受到胰岛素国家专项集采和部分地区疫情的影响,公司仍凭借着稳健的经营策略、合理的战略安排、强大的商业化能力,推动公司产品市场份额持续攀升,在最大程度上以销量的增长抵消了价格下降的影响,显示出强大的成长韧性。


       销售量方面,人胰岛素系列产品保持近双位数的增长;胰岛素类似物系列产品持续放量,同比实现超翻倍增长;随着门冬30、50预混型胰岛素的获批上市,门冬胰岛素全系列产品有望复制甘精胰岛素销售的强劲态势。公司现有产品销量的稳定增长和新产品上市带来的增量空间,将持续推动公司的长远发展。


创新研发取得阶段性成果

       2022年公司持续增强创新研发,紧跟内分泌代谢治疗领域的前沿技术与靶点,加速推进研发进程,在研产品获得以下主要进展:


       1)生物药方面,公司重磅产品GLP-1RA利拉鲁肽注射液上市申请已获得受理;新一代超速效赖脯胰岛素和可溶性甘精赖脯双胰岛素临床试验均进展顺利。

       2)创新药方面,公司痛风一类新药URAT1抑制剂I期临床试验达到主要研究终点,并已启动临床 IIa 期研究;公司痛风双靶点创新药申报临床获得批准,并有望成为Best-in-class药物;公司糖尿病治疗领域一类新药GLP-1/GIP双受体激动剂申报临床获得受理,并将积极探索和挖掘其在肥胖等其他适应症的潜力。

       3)口服降糖药方面,瑞格列奈片、恩格列净片、西格列汀二甲双胍片均获得进展,将与现有产品协同互补,拓展增量市场,满足不同糖尿病患者的广泛用药需求。


国际化战略稳步推进

       2022年以来,公司多项产品取得阶段性国际化进展。随着公司产品体系的日益丰富,公司加速将更多优质产品推向国际市场,逐步推进公司国际化战略。


       2022年12月,公司与科兴制药达成合作协议,致力于合作拓展GLP-1RA利拉鲁肽注射液在海外17个新兴市场的销售;2023年2月,公司人胰岛素注射液上市许可申请获得欧洲药品管理局受理,若获得批准将大大加速公司人胰岛素产品在海外多个国家的注册进程。


2023 勇毅前行谋发展

       展望2023年,公司将继续秉承“坚持自主创新,创造世界品牌”的发展理念。在研发方面,公司将继续坚持“自主研发+对外合作”的战略,不断夯实自身创新研发能力的同时,积极寻求外延式扩张,为加速深化创新转型增添新优势。在商业化方面,一方面公司将继续深耕国内市场,不断开拓新品市场与集采外市场,持续提升公司产品市场份额;另一方面,公司亦将积极探索布局海外市场,打开新的增量空间。

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