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走进尊龙凯时
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06-20
尊龙凯时：GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）降糖适应症Ib期临床试验完成首例患者给药
尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司尊龙凯时紫星（杭州）生物医药有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120药物临床试验批准通知书后，已经启动Ib期降糖临床试...
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05-14
尊龙凯时：德谷胰岛素利拉鲁肽注射液I期临床试验完成首例患者给药
尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药物临床试验批准通知书后，已经启动中国I期临床试验，并于近日成功完成首例患者给药。此次德谷胰岛素利...
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05-07
尊龙凯时：1亿元增资入股君合盟，前瞻布局潜力赛道
2024年5月7日，尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”或“尊龙凯时”） 与君合盟生物制药（杭州）有限公司（以下简称“君合盟”）及其原股东签署《君合盟生物制药（杭州）有限公司之增资协议》。根据协议，公...
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05-07
尊龙凯时：引进GLP-1产品司美格鲁肽注射液
近日，尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时”或“公司”）与北京质肽生物医药科技有限公司（以下简称“质肽生物”）关于GLP-1产品司美格鲁肽注射液签署了《商业化授权及MAH合作协议》（以下简称“协议”）...
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05-06
尊龙凯时：痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验完成首例患者给药
近日，尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司尊龙凯时紫星（杭州）生物医药有限公司成功完成痛风双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验完成首例患者给药，成为国内首个进入II期临床试验阶段的XO/UR...
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04-29
尊龙凯时：德谷胰岛素利拉鲁肽注射液申报临床获得批准
尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“尊龙凯时”）于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液临床试验批准通知书。 此次德谷胰岛素利拉鲁肽注射液申报临床获得批准...